Enthüllung eines Mörders aufgrund einer genetischen Erkrankung

Question

2018-07-24 21:19:50 +0000 2018-07-24 21:19:50 +0000

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Enthüllung eines Mörders aufgrund einer genetischen Erkrankung

Ich schreibe eine Geschichte, in der der Detektiv ein Rezept für das Opfer erkennt, das zur Linderung einer genetischen Erkrankung dient. Dann behauptet er, dass eine andere Figur die Mörderin war, weil sie in Wirklichkeit seine Tochter war (was alle schockiert). Er beweist es, indem er ein körperliches Merkmal aufdeckt, das sie versteckt hatte.

Ich suche nach einer genetischen Erkrankung, die sowohl Mutter als auch Vater haben könnten und die sich bei dem Kind unterschiedlich äußern würde.

Ich habe viel recherchiert, aber Suchmaschinen waren für diese Art von Fragen nicht gemacht, und die Fristen nähern sich. Ich habe kodominante genetische Ausdrücke entdeckt, die zu passen scheinen, aber die einzigen Beispiele, die ich (beim Menschen) finden kann, sind die Blutgruppe AB und Sichelzellenanämie, die beide in der Erzählung nicht funktionieren werden. Vielleicht bin ich auf dem Holzweg.

Meine Frage ist: Gibt es eine genetische Erkrankung, die ein Vater behandeln könnte und die sich bei seiner Tochter ganz anders äußern würde? Ich bringe die Codominanz mit ein, weil ich möchte, dass sie 100 % beträgt, und wenn beide Elternteile Träger sind, sollte das ausreichen.

Hinweis: Erfolgreiche Antworten sollten körperliche Symptome aufweisen, die versteckt und dann enthüllt werden können.

Danke für alle Vorschläge.

Quelle

IchabodE http://health.stackexchange.com/users/14306

Antworten (1)

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Narusan http://health.stackexchange.com/users/14306 · Answer 1 · 2018-07-25 13:47:33 +0000

Ich schreibe eine Geschichte, in der der Detektiv ein Rezept für das Opfer erkennt, das zur Linderung einer genetischen Erkrankung dient.

Sie wollten realistisch sein: Im Autopsiebericht (nach jedem Mord schneiden sie normalerweise die Leiche auf und suchen nach Hinweisen - und nach Todesursachen) hätte sich die genetische Erkrankung normalerweise gezeigt. Zum Beispiel wird Morbus Crohn (eine genetisch bedingte Erkrankung) mit Antibiotika und Prednison behandelt, eine Kombination, die auch bei COPD, Kehlkopfentzündung, Schilddrüsenentzündung usw. angewendet werden könnte.

Ich suche nach einer genetischen Erkrankung, die sowohl Mutter als auch Vater haben könnten und die sich beim Kind unterschiedlich äußern würde. Ich habe viel recherchiert, aber die Suchmaschinen waren für diese Art von Fragen nicht gemacht, und die Fristen nähern sich. Ich habe kodominante genetische Ausdrücke entdeckt, die zu passen scheinen, aber die einzigen Beispiele, die ich (beim Menschen) finden kann, sind die Blutgruppe AB und Sichelzellenanämie, die beide in der Erzählung nicht funktionieren werden. Vielleicht bin ich hier auf dem Holzweg.

Keines von beiden wird jedoch anders ausgedrückt. Im Falle der SCA sind beide Träger entweder nicht betroffen oder zeigen die gleichen Symptome. Eine Krankheit, die sich völlig unterschiedlich manifestieren kann, ist mir bisher noch nicht begegnet.

Quelle: Wikipedia

Darüber hinaus machen zwei Menschen mit derselben genetischen Krankheit nicht zwangsläufig eng miteinander verwandt. Es müsste schon sehr selten sein, dass der Detektiv zu diesem Schluss kommt (zur Überraschung aller, also keine andere Wahrscheinlichkeit usw.). Heute werden routinemässig DNA-Tests bei Verdächtigen durchgeführt, und jede unbekannte Beziehung zwischen Vater und Verdächtigem (Tochter) hätte sich dort gezeigt.