Sie sollten den Artikel sorgfältig lesen. Im Abschnitt Einführung geben sie einige Einblicke für ihre Studie:
Die Mehrzahl der AD-Fälle sind sporadischer Natur. Der kleine Bruchteil der familiären Fälle wird in erster Linie durch Mutationen in drei Genen verursacht: Amyloid-Vorläuferprotein (APP), Presenilin1 (PS1) und Presenilin 2 (PS2).
Sie geben klar an, was sie untersuchen:
Hier zeigen wir, dass ein WS-Extrakt Verhaltensdefizite und Plaque-Pathologie umkehrt und die Belastung von Aβ bei APP/PS1-Mäusen mittleren Alters und alten Mäusen durch eine Hochregulierung der Leber-LRP reduziert, was zu einer erhöhten Clearance von Aβ führt.
Sie untersuchen also die Auswirkungen dieses Krauts bei Mäusen, bei denen die familiäre Alzheimer-Krankheit (AD) “diagnostiziert” wird.
weniger als 0,1% aller Fälle von AD sind familiär Lancet ).
Das Traurige ist, dass wir keinerlei Möglichkeit haben, zu sagen, ob ein Patient den familiären Typ AD hat. Lassen Sie uns eine wilde Annahme machen, dass dieses Kraut tatsächlich bei 1% der Patienten mit familiärer AD eine Rückgängigmachung der AD bewirken würde (Dieses 1% wäre in diesem Zusammenhang bemerkenswert). Wir müssen 100.000 Patienten mit AD behandeln, um sie bei einem Patienten rückgängig zu machen. Eine solche “Behandlung” wäre überhaupt nicht durchführbar.
Darüber hinaus gibt es wahrscheinlich Hunderte oder Tausende von Kräutern und Medikamenten, die bei Tieren vielversprechende Ergebnisse gezeigt haben. Leider funktionieren >99% dieser Moleküle und potentiellen Medikamente beim Menschen nicht. Dies ist darauf zurückzuführen, dass unser grundlegendes Verständnis von Krankheitsprozessen mangelhaft ist und die Komplexität der Krankheiten so überwältigend ist, dass der vorgeschlagene Mechanismus der Genesung, der bei tierischen Versuchspersonen mit “künstlichen” Krankheiten beobachtet wurde, bei menschlichen Versuchspersonen einfach nicht ähnlich funktioniert.