Ja, es ist wahr, oder zumindest könnte es für jede beliebige Pille zutreffen. In den USA genehmigt die FDA das Splitting von Pillen nur dann ausdrücklich, wenn der Hersteller es plant, indem er es in seinen Antrag auf Arzneimittelzulassung aufnimmt. Durch die Aufnahme in ihren Antrag wird die FDA vom Hersteller verlangen, dass er den Nachweis erbringt, dass die Aufteilung der Pillen zu gleichen Dosierungen und gleicher Wirksamkeit führt. Ohne diesen Beweis haben Sie als Verbraucher keine Möglichkeit, sicher zu sein, wie er sich verhalten wird. Vielleicht wird es in Ordnung sein und vielleicht auch nicht.
Per the FDA :
Die FDA hat Medikamente zugelassen, bei denen das Tablettensplitting Teil des Arzneimittelantrags des Herstellers ist. “Wenn die Tablette für das Splitting zugelassen ist, werden die Informationen in den professionellen Verschreibungsinformationen des Medikaments angegeben”, sagt Dr. Mansoor Khan, Direktor der Abteilung für Produktqualitätsforschung im FDA-Büro für Pharmazeutische Wissenschaften.
Es ist ziemlich weit hergeholt zu denken, dass die Hersteller ihre Gewinne steigern werden, indem sie den Verbrauchern sagen, dass ihre Pillen nicht gesplittet werden sollten. Der Prozentsatz der Patienten, auf die sich die Hersteller überhaupt beziehen würden, wäre gering, da Ärzte in der Praxis keine stärkeren Stärken verschreiben, als die Patienten tatsächlich benötigen. Außerdem sind die Pillendosierungen so bemessen, dass sie den Bedürfnissen der Mehrheit der Patienten entsprechen, so dass jeder tatsächlich erzielte Gewinnzuwachs trivial wäre und wahrscheinlich nicht das Risiko der schlechten PR wert wäre, die sich aus der Entdeckung ergeben würde.