Früherkennungstests werden in der gesamten Population asymptomatischer Personen mit einem Krankheitsrisiko durchgeführt (z. B. Mammographie zur Suche nach Brustkrebs bei allen Frauen mit Brüsten), um zu versuchen, die Krankheit frühzeitig zu erkennen.
Diagnostische Tests werden durchgeführt, wenn eine Patientin Symptome zeigt.
Der ROMA-Test ist ein diagnostischer Test, der durchgeführt wird, wenn eine Frau mit einer adnexalen Masse auftritt, und der Serummarker (CA125, HE4) verwendet, um das Risiko, dass es sich bei der Masse um Gebärmutterhalskrebs handelt, bei dieser Person zu stratifizieren. Er wird in der Regel nach einer Ultraschalluntersuchung des Beckens durchgeführt und dient als Entscheidungshilfe für eine Biopsie usw.
Gegenwärtig empfehlen die meisten Berufsverbände, darunter die USPSTF empfiehlt KEINE Früherkennung von Eierstockkrebs :
Grundlagen
Bedeutung - Die altersbereinigte Inzidenz von Eierstockkrebs betrug von 2010 bis 2014 11,4 Fälle pro 100.000 Frauen pro Jahr.1 Ovarialkarzinom ist die fünfthäufigste Krebstodesursache bei US-Frauen und trotz der geringen Inzidenz die führende Todesursache bei gynäkologischem Krebs.1 Etwa 14.000 Frauen sterben jedes Jahr in den Vereinigten Staaten an Ovarialkarzinom. Mehr als 95% der durch Eierstockkrebs verursachten Todesfälle treten bei Frauen ab 45 Jahren auf.2
Erkennung - Der positive Vorhersagewert von Früherkennungstests für Eierstockkrebs ist gering, und die meisten Frauen mit einem positiven Ergebnis des Früherkennungstests haben keinen Eierstockkrebs (d.h. viele Frauen ohne Eierstockkrebs werden bei Früherkennungstests ein falsch-positives Ergebnis haben).
Nutzen der Früherkennung - Die USPSTF fand ausreichende Belege dafür, dass die Früherkennung mit transvaginalem Ultraschall, der Test auf den Serumtumormarker Krebsantigen 125 (CA-125) oder eine Kombination aus beidem die Sterblichkeit bei Eierstockkrebs nicht senkt.
Schäden des Screenings - Die USPSTF fand adäquate Belege dafür, dass das Screening auf Eierstockkrebs zu erheblichen Schäden führen kann, darunter viele falsch-positive Ergebnisse, die bei Frauen, die keinen Krebs haben, zu unnötigen chirurgischen Eingriffen führen können. Je nach Art des verwendeten Früherkennungstests reicht das Schadensausmass von mässig bis erheblich und spiegelt das Risiko für unnötige diagnostische Eingriffe wider. Die USPSTF fand nur unzureichende Evidenz zu den psychologischen Schäden des Screenings auf Eierstockkrebs.
USPSTF Assessment - Die USPSTF kommt zu dem Schluss, dass es eine zumindest mäßige Gewissheit gibt, dass der Schaden des Screenings auf Eierstockkrebs den Nutzen überwiegt.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Früherkennungsuntersuchungen im Allgemeinen bevölkerungsweit durchgeführt werden, wenn der bevölkerungsweite Nutzen einer frühzeitigen Erkrankung die Nachteile der Test/Behandlung der falsch positiven Fälle dieser Früherkennungsuntersuchungen überwiegt. Das Testen und Behandeln eines falsch-positiven Falles kann schwerwiegende oder sogar tödliche Folgen haben. Bei der Entscheidung, ob ein bevölkerungsweites Screening durchgeführt wird, werden Nutzen und Risiken sorgfältig abgewogen.
Das Screening für eine Person auf der Grundlage ihrer Risiken (z.B. Familienmitglieder ersten Grades mit Eierstockkrebs, Umwelteinflüsse oder genetische Mutationen, die bekanntermaßen das Risiko erhöhen, usw.) gilt NICHT als bevölkerungsweites Screening, es ist etwas, das mit dem Arzt einer Person bei ihrem Wellnessbesuch besprochen wird und auf individuellen Faktoren beruht.
*Sobald ein Test (ob Screening oder Diagnose) durchgeführt wird, muß _jedes positive Ergebnis ABSOLUTE vom Arzt_ weiterverfolgt werden, um Risiken und Nutzen der nächsten Schritte in der Diagnose und/oder Behandlung zu besprechen. * Deshalb müssen die Risiken der Diagnose/Behandlung falsch positiver Ergebnisse (die zumindest in einem kleinen Prozentsatz der Zeit bei jedem Test auftreten) bei der Entscheidung, ob das Screening auf Bevölkerungsebene mehr Schaden oder Nutzen bringt, berücksichtigt werden.
Ohne einen ganzen Vortrag über Biostatistik zu halten… Wenn beispielsweise ein Screening-Test eine 5% falsch positiv Rate aufweisen würde und wir eine Bevölkerung von 1 Million Frauen screenen würden, hätten etwa 50.000 der gescreenten Frauen ein falsch positives Ergebnis, das zu unnötigen zusätzlichen Tests/Behandlungen führen würde. Aber bei der Betrachtung eines Individuums können viele andere Faktoren das Risiko-Nutzen-Verhältnis zu Gunsten der Durchführung von Tests verändern, weshalb die Primärversorger (in der Regel) sowohl in der Durchführung von Screening-Tests als auch in der Diskussion von Screening-Tests mit den Patienten gut ausgebildet sind, um jeden Einzelnen darin anzuleiten, was für ihn am besten ist.